A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta quarta-feira (17) o uso e comercialização de um lote de furosemida injetável da empresa Hypofarma. Foi confirmada a presença de material semelhante a caco de vidro dentro das ampolas do medicamento.

A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e de acordo com o documento, o problema foi identificado em julho pela Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul (SC) e um parecer de constatação foi emitido.

O medicamento é a furosemida injetável 10 mg/ml, usado em hospitais e clínicas para o tratamento de edemas, insuficiência cardíaca, hipertensão e outras condições que exigem eliminação de líquidos pelo organismo.

O recolhimento do lote deve ser feito pela própria fabricante e os pacientes e profissionais que possuam unidades do lote interditado devem interromper o uso imediatamente, além de contatar com a farmácia ou distribuidora para devolução.

Fonte: Metro1 | Foto: Ascom/Anvisa